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艾拉司群 · Elacestrant · ERα
$700.00 - $2,000.00
晚期或转移性乳腺癌靶向药:ORSERDU(艾拉司群) 老挝卢修斯制药
近年来,靶向治疗已经成为了晚期乳腺癌治疗的重要选择,无论是HER2阳性乳腺癌、HR阳性/HER2阴性乳腺癌还是三阴性乳腺癌都可以因靶向治疗获益。
雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌约占所有乳腺癌的75%,该类肿瘤对雌激素受体(ER,estrogen receptor)信号通路呈依赖性,主要治疗策略为抑制ER信号通路。选择性雌激素受体降解剂(SERD)是竞争性的ER拮抗剂,可以诱导ER构象改变,进而导致受体降解。
Orserdu是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),每天口服一次。能够与雌激素受体(ER)结合,导致它们被降解,从而被下调。这种机制可抑制ER介导的信号传递和ER+乳腺癌细胞系的生长。在ER阳性乳腺癌的临床前模型和几个来自重度患者的异种移植模型中,该药已被证明具有抗肿瘤活性。SERD还被发现在对CDK4/6抑制剂和氟维司群(Faslodex)有抗性的模型中具有活性,包括那些携带ESR1突变的模型。
2023年1月27日,美国FDA批准了一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)Orserdu,用于治疗既往至少接受一种内分泌治疗后疾病进展的雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。
艾拉司群简要说明书:
药品英文商品名:Orserdu
药品英文名:elacestrant
药品中文名:艾拉司群
药品别名:依拉司群、艾拉司群
生产厂家:Stemline/美纳里尼
中国上市:国内暂未上市
美国上市:2023年1月27日,首次获批上市
近年来,靶向治疗已经成为了晚期乳腺癌治疗的重要选择,无论是HER2阳性乳腺癌、HR阳性/HER2阴性乳腺癌还是三阴性乳腺癌都可以因靶向治疗获益。
雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌约占所有乳腺癌的75%,该类肿瘤对雌激素受体(ER,estrogen receptor)信号通路呈依赖性,主要治疗策略为抑制ER信号通路。选择性雌激素受体降解剂(SERD)是竞争性的ER拮抗剂,可以诱导ER构象改变,进而导致受体降解。
Orserdu是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),每天口服一次。能够与雌激素受体(ER)结合,导致它们被降解,从而被下调。这种机制可抑制ER介导的信号传递和ER+乳腺癌细胞系的生长。在ER阳性乳腺癌的临床前模型和几个来自重度患者的异种移植模型中,该药已被证明具有抗肿瘤活性。SERD还被发现在对CDK4/6抑制剂和氟维司群(Faslodex)有抗性的模型中具有活性,包括那些携带ESR1突变的模型。
2023年1月27日,美国FDA批准了一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)Orserdu,用于治疗既往至少接受一种内分泌治疗后疾病进展的雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。
艾拉司群简要说明书:
药品英文商品名:Orserdu
药品英文名:elacestrant
药品中文名:艾拉司群
药品别名:依拉司群、艾拉司群
生产厂家:Stemline/美纳里尼
中国上市:国内暂未上市
美国上市:2023年1月27日,首次获批上市
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