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沃拉西德尼

药物别名<br>伏昔尼布片/沃拉西地尼<br>药物靶点<br>IDH<br>适应症<br>VORANIGO 是一种异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 和异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 抑制剂，用于治疗 12 岁及以上的儿童和成人患者，这些患者在手术（包括活检、次全切除或全切除）后患有 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤，且存在易感 IDH1 或 IDH2 突变。<br>用法用量<br>• 成人推荐剂量： • 每日一次，口服 40 mg • 根据体重，12 岁及以上儿童患者的推荐剂量： • ≥40 公斤：每日一次，口服 40 mg • <40 公斤：每日一次，口服 20 mg • 可随餐或空腹服用。<br>生产企业<br>老挝卢修斯制药公司<br>产地类型<br>老挝仿制

艾拉司群 · Elacestrant · ERα

晚期或转移性乳腺癌靶向药：ORSERDU（艾拉司群) 老挝卢修斯制药 <br><br>近年来，靶向治疗已经成为了晚期乳腺癌治疗的重要选择，无论是HER2阳性乳腺癌、HR阳性/HER2阴性乳腺癌还是三阴性乳腺癌都可以因靶向治疗获益。<br><br>雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌约占所有乳腺癌的75%，该类肿瘤对雌激素受体（ER，estrogen receptor）信号通路呈依赖性，主要治疗策略为抑制ER信号通路。选择性雌激素受体降解剂（SERD）是竞争性的ER拮抗剂，可以诱导ER构象改变，进而导致受体降解。<br><br>Orserdu是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD)，每天口服一次。能够与雌激素受体(ER)结合，导致它们被降解，从而被下调。这种机制可抑制ER介导的信号传递和ER+乳腺癌细胞系的生长。在ER阳性乳腺癌的临床前模型和几个来自重度患者的异种移植模型中，该药已被证明具有抗肿瘤活性。SERD还被发现在对CDK4/6抑制剂和氟维司群(Faslodex)有抗性的模型中具有活性，包括那些携带ESR1突变的模型。<br><br>2023年1月27日，美国FDA批准了一种口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）Orserdu，用于治疗既往至少接受一种内分泌治疗后疾病进展的雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。<br><br>艾拉司群简要说明书：<br><br>药品英文商品名：Orserdu<br><br>药品英文名：elacestrant<br><br>药品中文名：艾拉司群<br><br>药品别名：依拉司群、艾拉司群<br><br>生产厂家：Stemline/美纳里尼<br><br>中国上市：国内暂未上市<br><br>美国上市：2023年1月27日，首次获批上市<br>

$700.00 - $2,000.00

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